Coordonnateur.trice de recherche clinique (Institut de recherche) – Santé Montréal

Title of the Job: Coordonnateur.trice de recherche clinique (Institut de recherche)

Location: Montreal, QC

Job Description: Description de l’organisationLe Centre universitaire de santé McGill (CUSM) est un centre hospitalier universitaire intégré, reconnu à l’échelle internationale pour l’excellence de ses programmes cliniques, de sa recherche et de son enseignement. Le CUSM a pour objectif d’assurer aux patients des soins fondés sur les connaissances les plus avancées dans le domaine de la santé et de contribuer au progrès des connaissances.Description du posteINSTITUT DE RECHERCHE DU CUSM
L’Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM) est un centre de recherche de réputation mondiale dans le domaine des sciences biomédicales et des soins de santé. Établi à Montréal, au Québec, l’Institut constitue la base de recherche du Centre universitaire de santé McGill (CUSM), centre hospitalier universitaire affilié à la Faculté de médecine de l’Université McGill. L’IR-CUSM est financé en partie par le Fonds de recherche du Québec – Santé (FRQS).Sommaire du poste
Nous recrutons un(e) infirmier.-ière pour un poste de coordonnateur.trice de recherche clinique pour se joindre au service d’urgence pédiatrique de l’Hôpital de Montréal pour enfants. Notre salle d’urgence s’occupe des enfants malades et blessés tout en menant des projets de recherche pour améliorer les résultats cliniques et l’expérience des patients. Sous la supervision de la directrice de la recherche, nous recherchons une personne motivée, organisée et enthousiaste pour se joindre à notre équipe dynamique.RÔLE :
Le ou la titulaire du poste soutiendra l’initiation et la coordination de divers projets dont les tâches incluent la gestion de bases de données, la saisie de données de toutes sortes (dossiers médicaux, questionnaires, données administratives, données de laboratoire), le contrôle de la qualité de la saisie des données, la réalisation de prélèvements sanguins et de suivis cliniques des participants à la recherche selon le protocole de l’étude, la conformité globale aux protocoles de l’étude et approcher occasionnellement les familles pour participer à la recherche clinique.
Le ou la titulaire du poste travaillera en collaboration avec les chefs de projet, le gestionnaire de projet, le personnel du service des urgences, les partenaires communautaires ainsi que les patients et les familles.Fonctions et attributions

• Mène des études au sein de la division de médecine d’urgence pédiatrique, selon les protocoles et les directives de la directrice de la recherche de la division (DR) ,
• Travaille sur plusieurs études selon les besoins, tel que planifié avec la DR,
• Soumet les études au Comité d’éthique de la recherche et s’assure que les approbations éthiques se poursuivent tout au long de l’étude,
• Soumet des manuscrits pour publication dans différents journaux scientifiques, en lien avec les études complétées
• Coordonne le lancement des études et assure les activités quotidiennes dans la réalisation des projets,
• Coordonne les rencontres de recherche
• Surveille l’avancement des activités de recherche et prépare des rapports périodiques et ad hoc,
• Remplit les documents réglementaires et signale les événements indésirables / modifications / écarts au protocole,
• S’assure de la conformité aux lignes directrices du protocole et aux exigences des organismes de réglementation, le cas échéant,
• Coordonne les visites d’étude selon le protocole d’étude,
• Effectue une présélection des patients basée sur les dossiers médicaux des patients,
• Recrute des participants à la recherche au besoin,
• Assure une documentation appropriée de la surveillance des chercheurs,
• Réalise et / ou vérifie les questionnaires de l’étude,
• Effectue le suivi des participants selon le protocole,
• Effectue la saisie des données au besoin,
• Tient des dossiers de sélection et d’inscription adéquats,
• Assure la coordination de tous les aspects de la collecte de données, conformément aux directives GCP et les documents sont complétés en temps opportun,
• Communique avec les chercheurs et autres parties prenantes du projet,
• Supervise et assure le suivi des activités effectuées par les commis à la recherche
• Collecte des données cliniques, ainsi que des informations sur les patients,
• Impliqué dans le budget de l’étude et la facturation, le cas échéant,
• Accompli toute autre tâche pertinente requise par le supérieur immédiat et / ou le délégué.

Site web de l’organisationÉducation/ExpérienceÉducation : Baccalauréat
Domaine d’étude : santéExpérience de travail : Minimum de 3 ans d’expérience clinique et/ou administrative récente en soins de santé.Compétences requises

• Excellentes compétences en français et en anglais, à l’oral et à l’écrit (les candidats seront évalués pour leur compétence dans les deux langues),
• Excellentes compétences en communication et en relations interpersonnelles,
• Capacité à travailler de manière autonome ou avec des équipes avec un minimum de supervision,
• Expérience en supervision un atout,
• À l’aise avec les enfants et en salle d’urgence,
• Des compétences en informatique sont nécessaires,
• Expérience en recherche qualitative et participative,
• Connaissance de Microsoft Office (Excel, word, powerpoint, outlook).

Company Name: Santé Montréal

Salary: $43316 – 80425.8 per year

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